CAS 285571-64-4 Barusiban

So'rov yuborish
CAS 285571-64-4 Barusiban
Batafsil
CAS: 285571-64-4
Asosiy tuzilma: D-aminokislotalar va yon-alkillanish modifikatsiyalari bilan disulfid siklizlangan, modifikatsiyalangan siklik peptid oksitotsin retseptorlari antagonisti
Shuningdek, biz xom ashyodan 99% gacha bo'lgan spetsifikatsiyalarni taqdim etamiz, batafsil ma'lumot uchun biz bilan bog'laning!

Tegishli hujjatlar
COA/MS/HPLC hisoboti
Peptidlarni eritish va saqlash bo'yicha qo'llanma
Turkum
Reproduktiv farmakologik peptid / yuqori selektiv oksitotsin retseptorlari antagonisti
Turkum
Farmatsevtik peptidlar
Share to
Ta'rif

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. Xitoyda cas 285571-64-4 barusiban etakchi ishlab chiqaruvchilari va yetkazib beruvchilaridan biri bo'lib, shuningdek, maxsus xizmatni qo'llab-quvvatlaydi. Fabrikamızdan ulgurji ommaviy yuqori sifatli cas 285571-64-4 barusibanga xush kelibsiz. Batafsil ma'lumot uchun biz bilan bog'laning.

 

Mahsulot nomi CAS: 285571‑64‑4 Barusiban
Tavsif Barusiban yangi avlodning yuqori selektiv peptidergik oksitotsin retseptorlari antagonistidir. U V1a retseptorlari ustida arzimas faollik bilan OXTR ga yuqori yaqinlikka ega, endogen oksitotsinning uterotonik ta'sirini aniq qon tomir nojo'ya ta'sirlarisiz raqobatbardosh tarzda bloklaydi. Erta tug'ilish mexanizmi, tokolitik dori va oksitotsin retseptorlari funktsiyasini o'rganishda qo'llaniladi.
Peptid tozaligi (HPLC,%) 95%/98%/99%
Nazariy molekulyar formula C₄₈H₇₄N₁₂O₁₃S₂
Nazariy molekulyar og'irlik (Da) ~1075.31 (haqiqiy sintetik partiyaga bog'liq)
Terminalni o'zgartirish N-terminal dezaminatsiyasi, C-terminal amidatsiyasi

 

Mahsulotlar tavsifi

 

Mahsulotning standart inglizcha nomi Mahsulot qisqartmasi / taxallus Funksiya teglari (vergul-ajratilgan) To'liq aminokislotalar ketma-ketligi Molekulyar formula Aniq massa (Da) O'rtacha MVt (Da) N-terminal modifikatsiyasi C-terminal modifikatsiyasi Tartib uzunligi (aa)
Barusiban Barusiban; FE 200440; Yuqori selektiv oksitotsin antagonisti; CAS 285571-64-4 Yuqori OTR selektivligi, Tokoliz, Antiterm tug'ilish, Bachadonning yuqori selektivligi, Qon tomirlariga nojo'ya ta'sirlar yo'q, Reproduktiv farmakologiya -Merkaptopropion kislotasi-D-etiltirozin-izoleysin-treonin-asparagin-sistein-prolin-ornitin-glisinamid (disulfid) C₄₈H₇₄N₁₂O₁₃S₂ (nazariy) 1074.49 1075.31 N-terminal dezaminlangan, erkin amin yo'q Amidatsiya 9 (shu jumladan g'ayritabiiy terminlar va o'zgartirilgan aminokislotalar)

 

Fizik-kimyoviy eruvchanlik va saqlash parametrlari

 

Mahsulot kodi Tashqi ko'rinish Uzoq-muddatli saqlash shartlari Qisqa{0}}muddatli saqlash shartlari Suyuqlikning barqarorligi Qattiq kukunning barqarorligi
PEP-BAR001 oq kukun -20 daraja haroratda, yorug'likdan qat'iy himoyalangan, muhrlangan va quruq holda saqlang. **Kuchli kamaytiruvchi vositalardan foydalanish qat'iyan man etiladi** 2-8 daraja muhrlangan va quruq 2 yil davomida barqaror qattiq kukun; suvli eritmalarni ishlatishdan oldin yangi tayyorlang 4 daraja haroratda 72 soat davomida barqaror; alikvotlarda -20 daraja 1 oy davomida barqaror. **Suvda yaxshi eruvchanligi, suvda va suyultirilgan sirka kislotasida erkin eriydi**. Disulfid ko'prigi kuchli qaytaruvchi moddalarga juda sezgir va parchalanishga moyil. D-aminokislotalar enzimatik qarshilikni, mahalliy peptidlardan ustun turadigan barqarorlikni sezilarli darajada oshiradi Quruq va qorong'i sharoitda -20 darajada 3 yil davomida barqaror

 

Funktsional tavsif

 

Mahsulot kodi Frontend qisqa xulosasi (qidiruv roʻyxatini koʻrsatish uchun) Biologik funktsiyaning batafsil tavsifi Tegishli tadqiqot sohalari (vergul-ajratilgan) Maqsadlar / yo'llar
PEP-BAR001 Yuqori selektiv oksitotsin retseptorlari antagonisti, bachadon qisqarishini raqobatbardosh tarzda inhibe qiladi, hech qanday aniq qon tomir nojo'ya ta'sirlari yo'q. Barusiban yangi avlod peptidergik oksitotsin retseptorlari antagonisti boʻlib, bir nechta tuzilmaviy modifikatsiyalar orqali optimallashtirilgan. D-aminokislotalar, yon-zanjir alkilatsiyasi va terminal modifikatsiyalarining kiritilishi oksitotsin retseptorlari (OXTR) uchun yaqinlik va subtipli selektivlikni sezilarli darajada yaxshilaydi, vazopressin V1a retseptorlari uchun arzimas yaqinlik va qon tomir nojo'ya ta'siri deyarli yo'q. U bachadon silliq mushak hujayralari yuzasida OXTR bilan raqobatbardosh tarzda bog'lanadi, endogen oksitotsin{6}}vositachi kaltsiy signalizatsiya yo'llarini bloklaydi, bachadon silliq mushaklarining ritmik qisqarishini inhibe qiladi va homiladorlikni uzaytiradi. Birinchi avlod antagonistlari bilan solishtirganda, u yuqori retseptorlarning selektivligi, yaxshi metabolik barqarorligi, in vivo jonli davomiyligi va kuchliroq bachadon maqsadliligiga ega. Ushbu molekula erta tug'ilish patogenezini tadqiq qilish, tokolitik dori ishlab chiqish, oksitotsin retseptorlari subtipi funktsional identifikatsiyasi va reproduktiv endokrin farmakologiyani tadqiq qilish uchun asosiy vosita peptidi bo'lib xizmat qiladi. Erta tug'ilish mexanizmini o'rganish, tokolitik dori ishlab chiqish, reproduktiv endokrinologiya tadqiqotlari, oksitotsin retseptorlari funktsiyasini o'rganish, akusherlik farmakologiyasini o'rganish, bachadon silliq mushaklarini o'rganish Oksitotsin retseptorlari (OXTR); Bachadon silliq mushaklarining qisqarishi signalizatsiya yo'li; Hujayra ichidagi kaltsiyni tartibga solish yo'li

Issiq teglar: cas 285571-64-4 barusiban, Xitoy cas 285571-64-4 barusiban ishlab chiqaruvchilar, etkazib beruvchilar, zavod

So'rov yuborish